ศิริราชเปิดเกมใหม่! ดึงข้อมูลจีโนมิกส์ไทย สร้างชุดตรวจมะเร็งเพื่อคนไทย

แม้การแพทย์จะพัฒนาไปไกล และเทคโนโลยีจีโนมิกส์จะช่วยให้การรักษามะเร็งแม่นยำขึ้นมาก แต่คนไทยจำนวนไม่น้อยยังเข้าถึงบริการเหล่านี้ได้ยาก เพราะค่าตรวจแพง ต้องส่งตัวอย่างไปต่างประเทศ และต้องรอผลนานเป็นเดือน

ซึ่งปัญหาเหล่านี้กำลังถูกแก้ด้วยนวัตกรรมฝีมือคนไทย เมื่อบริษัท ศิริราชวิทยวิจัย จำกัด (SIVITT) ร่วมกับศูนย์จีโนมิกส์ศิริราช พัฒนา “Cancer Genome Panel” ชุดตรวจยีนมะเร็งขนาดพกพาที่ใช้เทคโนโลยี Nanopore Sequencing อ่านรหัสพันธุกรรมจากฐานข้อมูลจีโนมิกส์ของคนไทย

Nanopore Sequencing คืออะไร และต่างจากของเดิมยังไง?

Nanopore Sequencing เป็นเทคโนโลยีอ่านลำดับพันธุกรรมแบบ Long-read สามารถอ่านสาย DNA ยาวต่อเนื่องได้ ต่างจากการตรวจแบบเดิมที่ต้องอ่านทีละช่วงสั้นๆ แล้วนำมาประกอบกันภายหลัง

ข้อดีของเทคโนโลยีนี้คือ

● ตรวจพบความผิดปกติของยีนที่ซับซ้อนได้ดีกว่า
● วิเคราะห์ข้อมูลได้เร็วขึ้น
● ใช้อุปกรณ์ขนาดเล็ก พกพาได้ และทำการตรวจในประเทศได้เอง
● ลดการพึ่งพาการส่งตัวอย่างไปต่างประเทศ

แล้วการใช้ฐานข้อมูลจีโนมิกส์ของ “คนไทย” ดียังไง?

สิ่งที่ทำให้ Cancer Genome Panel แตกต่างจากชุดตรวจจากต่างประเทศ คือการอ้างอิงฐานข้อมูลจีโนมิกส์ของคนไทยโดยเฉพาะ เนื่องจากที่ผ่านมาระบบตรวจยีนจำนวนมากถูกพัฒนาจากข้อมูลพันธุกรรมของชาวยุโรปหรือชาติตะวันตกเป็นหลัก ทำให้การแปลผลกับคนไทยอาจคลาดเคลื่อนหรือไม่แม่นยำเท่าที่ควร

การใช้ฐานข้อมูลยีนของคนไทยช่วยให้แพทย์แปลผลตรวจได้ตรงกับลักษณะพันธุกรรมจริงมากขึ้น และทำให้เลือกวิธีรักษาที่เหมาะกับผู้ป่วยแต่ละคนได้แม่นยำกว่าเดิม และลดโอกาสการวินิจฉัยผิดพลาดลงได้มาก

เร็วขึ้น ถูกลง และเข้าถึงได้มากกว่าเดิม

● ลดเวลารอผล จากเดิมที่อาจต้องรอเป็นเดือน เหลือเพียง ประมาณ 5–12 วัน
● ลดค่าใช้จ่าย ถูกลงราว 3 เท่า เมื่อเทียบกับการส่งตรวจไปต่างประเทศ
● เพิ่มการเข้าถึง ประชาชนทั่วประเทศสามารถส่งตัวอย่างตรวจผ่านระบบโลจิสติกส์ของ ไปรษณีย์ไทยได้
● ช่วยแพทย์เลือกแนวทางรักษาที่เหมาะกับยีนของผู้ป่วยแต่ละรายมากขึ้น

ซึ่งเทคโนโลยีนี้ไม่เพียงช่วยยกระดับการรักษามะเร็งแบบแม่นยำแต่ยังลดช่องว่างการเข้าถึงบริการสุขภาพ และวางรากฐานให้ประเทศไทยพึ่งพาตนเองด้านเทคโนโลยีการแพทย์ขั้นสูงได้อย่างเป็นรูปธรรม